КАРДИОХИРУРГИ ВПЕРВЫЕ В СНГ ПРОВЕЛИ ИМПЛАНТАЦИЮ УНИКАЛЬНОГО КЛАПАНА ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ
2 апреля в РНПЦ детской хирургии провели «транскатетерную имплантацию нитинолового саморасширяющегося клапана легочной артерии PULSTA» южнокорейского производства двум девочкам. Об этом сообщает пресс-служба Минздрава.
Раньше юные пациентки перенесли этапную коррекцию таких сложных пороков, как как Тетрада Фалло, двойное отхождение магистральных сосудов. 3 апреля операцию провели еще двум пациентам. В ближайшее время планируется прооперировать еще около десяти детей.
Для помощи детским кардиохирургам и рентгенэндоваскулярным хирургам в Беларусь из Южной Кореи пригласили директора отдела врожденных пороков сердца Центра сердечно-сосудистой хирургии, профессора, доктора медицинских наук Джей Йонг Чой.
УНИКАЛЬНУЮ ОПЕРАЦИЮ ВЫПОЛНИЛИ НАШИ ХИРУРГИ ДВУХЛЕТНЕМУ ПАЦИЕНТУ С ДВОЙНОЙ ДУГОЙ АОРТЫ
Впервые в Беларуси выполнено торакоскопическое рассечение аортального кольца у пациента с врожденным пороком развития — двойной дугой аорты. Двухлетний малыш поступил с симптомами компрессии трахеи и пищевода. Обычным способом хирургической коррекции порока было бы рассечение недоминантной дуги аорты с использованием торакотомного доступа. Его применение увеличивает продолжительность госпитализации и приводит к необратимой деформации грудной клетки.Операция прошла успешно. Малыш посещает детсад, признаки компрессии трахеи и пищевода отсутствуют.
Взято с сайта www.belta.by
ВПЕРВЫЕ В БЕЛАРУСИ ПРОВЕДЕНА ОПЕРАЦИЯ ПО ИМПЛАНТАЦИИ ИСКУССТВЕННОГО ЖЕЛУДОЧКА СЕРДЦА РЕБЁНКУ 8 ЛЕТ
Как рассказал директор РНПЦ детской хирургии Константин Дроздовский, мальчик Дима находился в листе ожидания на пересадку сердца, однако его состояние резко ухудшилось. К сожалению, при диагнозе дилятационная кардиомиопатия и с весом в 17 кг, а также другими осложнениями, которые диагностировали у малыша специалисты центра, провести операцию по пересадке донорского органа было невозможно.
Оставался единственный шанс – имплантация искусственного желудочка сердца. Несмотря на все сложности проведения оперативного вмешательства, постоперационный период проходит спокойно.
Взято с сайта www.minzdrav.gov.by
Проведена уникальная операция по закрытию дефекта межпредсердной перегородки под контролем внутрисердечного УЗИ
В РНПЦ детской хирургии 18 декабря впервые на просторах СНГ проведена уникальная операция по закрытию дефекта межпредсердной перегородки под контролем внутрисердечного УЗИ.
Эта история началась достаточно давно и сейчас уже ее вполне можно назвать предрождественским чудом! Одиннадцать лет назад родился замечательный Всеволод, у которого, увы, сразу при рождении белорусские врачи несколько пороков развития. По разрешению родителей и врачей можно сказать, что была обнаружена атрезия пищевода и дефект межпредсердной перегородки.
Практически сразу после рождения мальчик был первый раз прооперирован. Ему была выполнена пластика – восстановление пищевода. В дальнейшем Всеволод перенес в различные сроки серию тяжелых оперативных вмешательств по восстановлению пищевода.
Взято с сайта www.minzdrav.gov.by
УСПЕХ НАШИХ ДЕТСКИХ КАРДИОХИРУРГОВ В ОАЭ
Несколько успешных операций провели белорусские детские кардиохирурги в ОАЭ.
В январе специалисты РНПЦ детской хирургии выехали в ОАЭ для проведения первых операций и мастер-классов в клинике Аль-Кассими. Белорусская команда состояла из 7 врачей и 6 медсестер.
Кардиохирурги провели 5 вмешательств. Первым ребенком, которого наши специалисты прооперировали в ОАЭ, был семилетний мальчик с врожденным пороком сердца. У него диагностировали дефект межжелудочковой перегородки. А самым маленьким пациентом стал семимесячный малыш с комбинированным врожденным пороком сердца.
По словам главы делегации специалистов, директора РНПЦ детской хирургии, главного внештатного детского кардиохирурга Минздрава Константина Дроздовского, подготовка к работе в ОАЭ велась на протяжении полутора лет. Летом 2017 года делегация министерства здравоохранения и профилактики заболеваний ОАЭ во время переговоров в Минске обратилась за помощью в создании службы детской хирургии в одном из госпиталей страны.
Взято с сайта www.minzdrav.gov.by
ДЕТСКИЕ КАРДИОХИРУРГИ ПРОВЕЛИ УНИКАЛЬНУЮ ОПЕРАЦИЮ ПО ЛЕЧЕНИЮ ТОРАКОАБДОМИНАЛЬНОЙ АНЕВРИЗМЫ БРЮШНОЙ АОРТЫ У РЕБЕНКА
Пять сложнейших операций на сердце и сосудах у детей провели на прошлой неделе в РНПЦ детской хирургии.
Как рассказал директор центра Константин Дроздовский, на прошлой неделе в Минск были приглашены пятеро детей со всех регионов Беларуси с сложнейшими врожденными пороками сердца и сосудов, в том числе с аномалией Эбштейна – редким пороком сердца. Операции прошли при непосредственном участии одного из известнейших и опытных кардиохирургов мира, профессора Афксендиоса Калангоса, президента Фонда Калангоса (Швейцария).
«Это уже второй такой проект с участием доктора Калангоса. Аномалия Эбштейна – очень редкий порок, который успешно оперируется в нашем центре, однако крайние его формы сопровождаются в мире высокой смертностью. Именно поэтому мы пригласили профессора с огромным опытом выполнения таких операций. На этот раз, в связи с пандемическими ограничениям, доктор смог к нам приехать через 1,5 года. После операций все дети чувствуют себя удовлетворительно», – рассказал Константин Дроздовский.
Взято с сайта www.minzdrav.gov.by
В РНПЦ ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ НОВЫЙ ПРОРЫВ
Белорусские детские кардиохирурги внедрили новую операцию для детей с пороком сердца
Белорусские детские кардиохирурги внедрили новую операцию для детей с пороком сердца
В белорусской детской кардиохирургии новый прорыв — наши хирурги внедрили новую методику оперирования детей с пороком сердца.
Суть операции: врожденный порок сердца – очень опасная болезнь, которая буквально заставляет наш главный орган работать с перебоями. Чтобы помочь детям с таким диагнозом, нужно несколько этапов коррекции. Но у некоторых пациентов после череды операций возникает такое состояние, которое медики называют белок теряющая энтеропатия. При этой проблеме лимфатическая жидкость, которая содержит большое количество белка, истекает в зону кишечника. В итоге дети теряют важное вещество из сосудистой системы, а чтобы его как-то компенсировать, пьют множество тяжело переносимых препаратов.
Взято с сайта www.minzdrav.gov.by
БЕЛОРУССКИЕ МЕДИКИ СПАСЛИ МАЛЫШКУ, КОТОРАЯ РОДИЛАСЬ С ТЯЖЕЛОЙ ДЫХАТЕЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ
Впервые в Республике Беларусь специалисты спасли жизнь новорожденной малышке с тяжёлой, несовместимой с жизнью, дыхательной недостаточностью. Белорусским врачам удалось подключить аппарат экстракорпоральной мембранной оксигенации (ЭКМО) новорожденной (впервые при мекониальной аспирации с дыхательной недостаточностью) и тем самым спасти ей жизнь.
Уникальный случай спасения жизни малышки произошел в Минске. Над спасением жизни новорожденной бились врачи роддома 6-й больницы столицы и РНПЦ детской хирургии. Своевременное подключение ЭКМО (инвазивный экстракорпоральный метод насыщения крови кислородом) позволил ей жить и дышать.
По словам специалистов, ребенок родился с тяжелой дыхательной недостаточностью, не мог сам дышать. Были исчерпаны возможности искусственной вентиляции легких. Малышке грозила неминуемая гибель. В роддом экстренно прибыла бригада из РНПЦ детской хирургии. После проведения консилиума экспертов было принято решение о подключении ей ЭКМО по жизненным показаниям. Оно временно взяло на себя функции легких.
Взято с сайта www.minzdrav.gov.by
орусских детских кардиохирургов провела операцию по коррекции врожденного порока сердца: стеноза клапана легочной артерии малышу с массой тела 1 кг 135 грамм. Это уникальный случай в истории детской кардиохирургии, отметил директор РНПЦ детской хирургии, главный внештатный детский кардиохирург МЗ Беларуси Константин Дроздовский. По его словам, «согласно нашим сведениям, в мире, пока что, не проводились такие сложные операции малышу с таким весом».
В РНПЦ детской хирургии прооперировали полуторамесячного малыша с аппендицитом. За последние 50 лет это первый зарегистрированный случай у ребенка в столь раннем возрасте.
— Аппендицит как самостоятельная патология у детей первых месяцев жизни — явление крайне редкое, — комментирует заведующий отделом детской хирургии центра Александр Свирский. — В мировой литературе описано менее тысячи таких случаев. Чаще всего червеобразный отросток воспаляется на фоне некротического энтероколита, пороков развития кишечника. По статистике, обычно это деструктивные формы, осложненные перитонитом.
Взято с сайта www.МедВестник.by
Цель — омфалоцеле. На ликвидацию 10 дней
Специалисты РНПЦ детской хирургии усовершенствовали методику устранения эмбриональных грыж (омфалоцеле) больших размеров и провели с ее помощью 3 операции.Взято с сайта www.МедВестник.by
Большое сердце для маленького человека
Недавно Самиру исполнился месяц, но все это время он находится в реанимации РНПЦ детской хирургии. Рядом с мамой и папой ему не дает быть тяжелейший врожденный порок развития — синдром гипоплазии левых отделов сердца. Кардиохирурги прошли лишь половину пути: сделали две операции. Впереди столько же.
Взято с сайта www.МедВестник.by
Разгадали сосудистую головоломку
Для улыбчивого Максима и его мамы Елены День святого Валентина стал по-настоящему праздничным: они выписались из РНПЦ детской хирургии. Ребенок бодр и весел, как будто и не болел. Лишь повязка и легкая тошнота напоминают об операции.
Пятилетний мальчик запомнится докторам надолго: такой пациент бывает лишь раз в жизни. Коррекция диафрагмальной грыжи и аномальной сосудистой артериальной сети в области левого легкого, пищеводного отверстия диафрагмы, желудка, печени стала настоящей головоломкой. Решать задачу начали педиатры и рентгенологи первичного звена, закончили — хирурги.
Взято с сайта www.МедВестник.by
Операция «Жизнь»
Специалисты РНПЦ детской хирургии прооперировали пациентку с редкой нервно-мышечной патологией пищевода — ахалазией. Школьнице сделали лапароскопическую эзофагокардиомиотомию.
— Ахалазия в принципе нечасто встречается, у детей особенно: в нашем центре фиксируем подобный диагноз приблизительно раз в 2 года. Правда, в 2015-м наблюдали 2 таких пациентов, — пояснил руководитель операционной бригады, заместитель директора РНПЦ Александр Махлин. — Возникает спазм кардии, и, как следствие, развивается непроходимость. Нарушение глотания, неприятное ощущение кома в горле, тошнота усугубляются в течение нескольких лет. Пища — только полужидкая, запивается водой.
Взято с сайта www.МедВестник.by
Командный подход к Элерсу — Данло
13-летней пациентке одномоментно протезирован митральный клапан и устранена воронкообразная деформация грудной клетки.
Спустя неделю после вмешательства Вика видит первые изменения: косметического дефекта уже нет, стало легче дышать, двигаться. Уверенности девочке и ее родителям прибавляет поддержка лечащего врача, кардиохирурга Михаила Шведа (на снимке), да и всех сотрудников кардиохирургического отделения № 2 РНПЦ детской хирургии. С пациенткой они знакомы уже более 7 лет.
Взято с сайта www.МедВестник.by
Ильюшино счастье
Полуторамесячный Ильюша наконец дома. Мама с трудом сдерживает слезы: «Не могу отойти ни на шаг: хочется все время видеть его, быть рядом».
Ребенок желанный, долгожданный. Беременность протекала легко. Марина, сама врач, соблюдала все предписания акушеров-гинекологов, исправно ходила на УЗИ. Страшную новость узнала после родов в реанимации (из-за слабости родовой деятельности медикам пришлось экстренно выполнять кесарево сечение).
«У вашего сына сложная патология: врожденная диафрагмальная грыжа, требуется операция».
Взято с сайта www.МедВестник.by