Упершыню ў Беларусі выканана таракаскапічнае рассяканне аартальнага кальца ў пацыента з прыроджанай заганай развіцця – двайны дугой аорты. Двухгадовы малы паступіў з сімптомамі кампрэсіі трахеі і стрававода. Звычайным спосабам хірургічнай карэкцыі заганы было б рассяканне недамінантнай дугі аорты з выкарыстаннем таракатомнага доступу. Яго прымяненне павялічвае працягласць шпіталізацыі і прыводзіць да незваротнай дэфармацыі грудной клеткі.
З дапамогай 3D-мадэлявання было вырашана выканаць міні-інвазіўную таракаскапічную карэкцыю заганы. Быў разлічаны аптымальны шлях правядзення эндаскапічнага які сшывае апарата праз сантыметровы разрэз, які выключае пашкоджанне суседніх жыццёва важных структур.
Аперацыя прайшла паспяхова. Дзіцё наведвае дзіцячы сад, прыкметы кампрэсіі трахеі і стрававода адсутнічаюць.

Як расказаў дырэктар РНПЦ дзіцячай хірургіі Канстанцін Драздоўскі, хлопчык Дзіма знаходзіўся ў лісце чакання на перасадку сэрца, аднак яго стан рэзка пагоршыўся. На жаль, пры дыягназе дылятацыйная кардыяміяпатыя і з вагой 17 кг, а таксама іншымі ўскладненнямі, якія дыягнаставалі ў малога спецыялісты цэнтра, правесці аперацыю па перасадцы донарскага органа было немагчыма.
Заставаўся адзіны шанец – імплантацыя штучнага страўнічка сэрца. Нягледзячы на ​​ўсе цяжкасці правядзення аператыўнага ўмяшання, пасляперацыйны перыяд праходзіць спакойна.

Узята з сайта  www.minzdrav.gov.by

У РНПЦ дзіцячай хірургіі 18 снежня ўпершыню на прасторах СНД праведзена унікальная аперацыя па закрыцці дэфекту міжпрадсэрнай перагародкі пад кантролем унутрысардэчнага УГД.

Гэта гісторыя пачалася дастаткова даўно і цяпер ужо яе цалкам можна назваць перадкалядным цудам! Адзінаццаць гадоў таму нарадзіўся выдатны Усевалад, у якога, на жаль, адразу пры нараджэнні беларускія ўрачы некалькі заган развіцця. Па дазволе бацькоў і лекараў можна сказаць, што была выяўлена атрэзія стрававода і дэфект міжпрадсэрнай перагародкі.

Практычна адразу пасля нараджэння хлопчык быў першы раз праапераваны. Яму была выканана пластыка – аднаўленне стрававода. У далейшым Усевалад перанёс у розныя тэрміны серыю цяжкіх аператыўных умяшанняў па аднаўленні стрававода.

Узята з сайта  www.minzdrav.gov.by

Некалькі паспяховых аперацый правялі беларускія дзіцячыя кардыяхірургі ў ААЭ.

У студзені спецыялісты РНПЦ дзіцячай хірургіі выехалі ў ААЭ для правядзення першых аперацый і майстар-класаў у клініцы Аль-Касімі. Беларуская каманда складалася з 7 урачоў і 6 медсясцёр.

Кардыяхірургі правялі 5 умяшанняў. Першым дзіцем, якога нашы спецыялісты прааперавалі ў ААЭ, быў сямігадовы хлопчык з прыроджаным парокам сэрца. У яго дыягнаставалі дэфект міжжалудачкавай перагародкі. А самым маленькім пацыентам стала сямімесячнае дзіцяня з камбінаванай прыроджаным парокам сэрца.

Паводле слоў кіраўніка дэлегацыі спецыялістаў, дырэктара РНПЦ дзіцячай хірургіі, галоўнага пазаштатнага дзіцячага кардыяхірурга Міністэрства аховы здароўя Канстанціна Драздоўскага, падрыхтоўка да работы ў ААЭ вялася на працягу паўтара года. Летам 2017 года дэлегацыя міністэрства аховы здароўя і прафілактыкі захворванняў ААЭ падчас перагавораў у Мінску звярнулася па дапамогу ў стварэнні службы дзіцячай хірургіі ў адным са шпіталяў краіны.

Узята з сайта  www.minzdrav.gov.by

Беларускія дзіцячыя кардыяхірургі ўкаранілі новую аперацыю для дзяцей з заганай сэрца

У беларускай дзіцячай кардыяхірургіі новы прарыў – нашы хірургі ўкаранілі новую методыку аперыравання дзяцей з заганай сэрца.

Сутнасць аперацыі: прыроджаны парок сэрца – вельмі небяспечная хвароба, якая літаральна прымушае наш галоўны орган працаваць з перабоямі. Каб дапамагчы дзецям з такім дыягназам, трэба некалькі этапаў карэкцыі. Але ў некаторых пацыентаў пасля чарады аперацый узнікае такі стан, якое медыкі завуць энтэрапатыя, губляючая бялок. Пры гэтай праблеме лімфатычная вадкасць, якая змяшчае вялікую колькасць бялку, заканчваецца ў зону кішачніка. У выніку дзеці губляюць важнае рэчыва з сасудзістай сістэмы, а каб яго неяк кампенсаваць, п’юць мноства цяжка пераносных прэпаратаў.

Узята з сайта  www.minzdrav.gov.by

Упершыню ў Рэспубліцы Беларусь спецыялісты выратавалі жыццё нованароджанай малой з цяжкай, несумяшчальнай з жыццём, дыхальнай недастатковасцю. Беларускім урачам удалося падключыць апарат экстракарпаральнай мембраннай аксігенацыі (ЭКМА) нованароджанай (упершыню пры меканіяльнай аспірацыі з дыхальнай недастатковасцю) і тым самым выратаваць ёй жыццё.

Унікальны выпадак выратавання жыцця малой адбыўся ў Мінску. Над выратаваннем жыцця нованароджанай біліся ўрачы радзільнага дома 6-й бальніцы сталіцы і РНПЦ дзіцячай хірургіі. Своечасовае падлучэнне ЭКМО (інвазіўны экстракарпаральны метад насычэння крыві кіслародам) дазволіў ёй жыць і дыхаць.

Па словах спецыялістаў, дзіця нарадзілася з цяжкай дыхальнай недастатковасцю, не магло само дыхаць. Былі вычарпаны магчымасці штучнай вентыляцыі лёгкіх. Малой пагражала немінучая гібель. У радзільню экстрана прыбыла брыгада з РНПЦ дзіцячай хірургіі. Пасля правядзення кансіліуму экспертаў было прынята рашэнне аб падключэнні ёй ЭКМА па жыццёвых паказаннях. Яно часова ўзяло на сябе функцыі лёгкіх.

Узята з сайта  www.minzdrav.gov.by

У РНПЦ дзіцячай хірургіі прааперавалі паўтарамесячнага малога з апендыцытам. За апошнія 50 гадоў гэта першы зарэгістраваны выпадак у дзіцяці ў такім раннім узросце.

– Апендыцыт як самастойная паталогія ў дзяцей першых месяцаў жыцця – з’ява вельмі рэдкая, – каментуе загадчык аддзела дзіцячай хірургіі цэнтра Аляксандр Свірскі. – У сусветнай літаратуры апісана менш за тысячу такіх выпадкаў. Часцей за ўсё чэрвепадобны адростак запаляецца на фоне некратычнага энтэракаліту, заган развіцця кішачніка. Па статыстыцы, звычайна гэта дэструктыўныя формы, ускладненыя перытанітам.

Узята з сайта  www.МедВестник.by

Спецыялісты РНПЦ дзіцячай хірургіі ўдасканалілі методыку ўстаранення эмбрыянальных кіл (амфалацэле) вялікіх памераў і правялі з яе дапамогай 3 аперацый.
У Беларусі ў сярэднім у год нараджаецца 1-2 дзіцяці з амфалацэле. Загана развіваецца ва ўнутрычэраўным перыядзе: пярэдняя брушная сценка не стульваецца, кішачнік, частка печані і іншыя ўнутраныя органы выступаюць з брушнай поласці, грыжавы мяшок пакрыты эмбрыянальнымі абалонкамі. Брушная поласць нованароджанага вельмі маленькая. У гэтым і заключаецца ўся цяжкасць лячэння: як аднавіць правільную анатамічную структуру паражніны, калі месца недастаткова? Унутрыбрушны ціск моцна павысіцца – унутраныя органы будуць здушаны.

Узята з сайта  www.МедВестник.by

Нядаўна Саміру споўніўся месяц, але ўвесь гэты час ён знаходзіцца ў рэанімацыі РНПЦ дзіцячай хірургіі. Побач з мамай і татам яму не дае быць найцяжкі прыроджаны загана развіцця – сіндром Гіпаплазія левых аддзелаў сэрца. Кардыяхірургі прайшлі толькі палову шляху: зрабілі дзве аперацыі. Наперадзе столькі ж.

Пра дыягназ малога бацькі даведаліся на 12-м тыдні цяжарнасці. Адразу ж падключыліся спецыялісты РНПЦ “Маці і дзіця”. Самір з’явіўся на свет у цэнтры, затым хлопчыка неадкладна перавялі ў кардыяхірургію. +
— Пры такім дыягназе апераваць трэба на працягу першага месяца, бо фактычна ў дзіцяці толькі палова сэрца, — расказвае загадчык аддзела анестэзіялогіі і рэанімацыі, інтэнсіўнай тэрапіі, экстракарпаральнага кровазвароту РНПЦ дзіцячай хірургіі Дзмітрый Ляскоўскі (на здымку). – Хлопчык з’явіўся на свет масай 2500 г, да пачатку хірургічнага лячэння атрымліваў стымулючае.

Узята з сайта  www.МедВестник.by

13-гадовай пацыентцы аднамаментна пратэзаваны мітральны клапан і ліквідаваная лейкападобная дэфармацыя грудной клеткі.

Праз тыдзень пасля ўмяшання Віка бачыць першыя змены: касметычнага дэфекту ўжо няма, стала лягчэй дыхаць, рухацца. Упэўненасці дзяўчынцы і яе бацькам дадае падтрымка лечачага ўрача, кардыяхірурга Міхаіла Шведа (на здымку), ды і ўсіх супрацоўнікаў кардыяхірургічнага аддзялення нумар 2 РНПЦ дзіцячай хірургіі. З пацыенткай яны знаёмыя ўжо больш за 7 гадоў.

Узята з сайта  www.МедВестник.by

Паўтарамесячны Ільюша нарэшце дома. Мама з цяжкасцю стрымлівае слёзы: “Не магу адысці ні на крок: хочацца ўвесь час бачыць яго, быць побач”.

Дзіця жаданае, доўгачаканае. Цяжарнасць працякала лёгка. Марына, сама лекар, выконвала ўсе прадпісанні акушэраў-гінеколагаў, спраўна хадзіла на ЎГД. Страшную навіну даведалася пасля родаў у рэанімацыі (з-за слабасці радавой дзейнасці медыкам прыйшлося экстрана выконваць кесарава сячэнне).

“У вашага сына складаная паталогія: прыроджаная дыяфрагмальная грыжа, патрабуецца аперацыя”.

Узята з сайта  www.МедВестник.by